该试剂盒的原理是基于夹心酶联immune-sorbent测定技术。 捕获抗体预包被到 96 孔板上。 并以生物素偶联抗体作为检测抗体。
随后将标准品、测试样品和生物素偶联检测抗体加入孔中，并且用洗涤缓冲液洗涤。 加入 hrp-链霉亲和素，用洗涤缓冲液。 tmb 底物用于观察 hrp 酶促反应。 hrp 催化 tmb产生蓝色产物，加入酸性终止液后变为黄色。 黄色密度与板中捕获的目标样品量成正比。 阅读microplate reader o.d. 450nm 处的吸光度，然后可以计算目标的浓度。
如果您正在开发自己的elisa测试，caspase 1 抗体，您选择的抗体将取决于您对特---和亲和力的要求。 理论上monoclonal 抗体具有更高的特---，---背景，monoclonal 可以单独使用或与polyclonal 组合使用。 polyclonal 特---较低，您每次都需要进行重新测试，以排除polyclonal 批次间差异。 “匹配抗体对”是指monoclonal 抗体组合，polyclonal 抗体组合或两者的组合，用于检测单一抗原并且已被验证完全匹配，结合不同表位并作为---的“捕获”和“检测”的抗体对。
elisa试剂盒可用于鉴定和定量样品中的特定蛋白质和其他研究目标。 ---的elisa试剂盒可通过产生准确的定量结果来支持和验证您的研究。适用于elisa试剂盒的样品包括：血浆，唾液，细胞裂解液和细胞培养上清液。您应该根据您的研究目的选择正确的试剂盒类型，通常为：直接，间接，三明治或竞争性elisa。
一个好的试剂盒将被---设计可以帮助您获得zui佳实验效果，并能够承受合理的技术差异。我们的biorbyt团队很乐意为您提供相关试剂盒产品和技术的建议。
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