biorbyt-e2 elisa 试剂盒

该试剂盒的原理是基于夹心酶联immune-sorbent测定技术。 捕获抗体预包被到 96 孔板上。 并以生物素偶联抗体作为检测抗体。

随后将标准品、测试样品和生物素偶联检测抗体加入孔中，并且用洗涤缓冲液洗涤。 加入 hrp-链霉亲和素，用洗涤缓冲液。 tmb 底物用于观察 hrp 酶促反应。 hrp 催化 tmb产生蓝色产物，加入酸性终止液后变为黄色。 黄色密度与板中捕获的目标样品量成正比。 阅读microplate reader o.d. 450nm 处的吸光度，然后可以计算目标的浓度。

在选择你的试剂盒之前，需---它与你的靶标和样品的相兼容性。即理想情况下，您选择的试剂盒可以完全应用于您正在测试的样品（即血浆，尿液，组织培养，唾液等）。其次检查试剂盒检测范围和试剂盒的灵敏度是否合适，---该试剂盒能够检测到你正在验证的物种中的靶标。

每个试剂盒都是为了检测特定目标而研发的，e2 elisa 试剂盒，并且具有特---，但它不是“一刀切”。所以提前了解您elisa试剂盒的灵敏度和特---，以及如何准确地进行每个步骤，如何产生一个准确和---的标准曲线，显示您目标靶标的量化是很重要的。每个试剂盒都含有目标特---试剂和缓冲液，您需要在开始实验前了解并理解每组参数，例如抗体类型，孵育时间，温度和报告系统。提前熟悉这些因素将节省您大量时间和避免失败重复的挫折感。