其他问题
1. 条带连成一片。多数原因是上样量过多，其次是样品弥散或中途停止了电泳；
2. 条带偏高或者偏低。常有可能是蛋白有修饰现象；还有可能是胶的浓度与目的蛋白的浓度不对应，例如说100kd以上的蛋白用的12%胶跑，mlkl兔多抗，或者说20kd的蛋白用的6%胶跑；再是蛋白有降解，会在比原来位置低的地方出现主带，跟着出现一些其他条带，明显现象是所有的条带比正常的都低，且条带模糊不清晰。
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